Показания к применению. Инфекционновоспалительные заболевания вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: Инфекции верхних дыхательных путей и ЛОРорганов (фарингит/тонзиллит синусит средний отит) Инфекции нижних дыхательных путей: острый бронхит обострение хронического бронхита пневмония в т.ч. вызванные атипичными возбудителями Инфекции кожи и мягких тканей (рожа импетиго вторичные инфицированные дерматозы) Начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) мигрирующая эритема (erythema migrans). Применение при беременности и кормлении грудью. При беременности и в период грудного вскармливания применяют только в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания рекомендуется приостановить грудное вскармливание. Противопоказания. Повышенная чувствительность к азитромицину эритромицину другим макролидам или кетолидам или другим компонентам препарата нарушение функции печени тяжелой степени дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы глюкозогалактозная мальабсорбция детский возраст до 6 мес одновременный прием эрготамина и дигидроэрготамина. Состав 1 г порошка для приготовления суспензии для приема внутрь содержит: действующее вещество: азитромицина дигидрат* - 25 047 мг в пересчете на азитромицин 23 895 мг вспомогательные вещества: сахароза* 929 753 мг натрия фосфат 20 00 мг гипролоза 1 60 мг камедь ксантановая 1 60 мг ароматизатор клубничный 10 000 мг титана диокcид 5 000 мг кремния диоксид коллоидный 7 000 мг. * указаны значения из расчета теоретической активности субстанции 95 4 % количествосахарозы может варьироваться в зависимости от фактической активности азитромицина