Раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты HYALGANBIO 20 мг/2 мл для внутрисуставного введения в шприце с инструкцией по применению.ИНФОРМАЦИЯ ОБ ИЗДЕЛИИHYALGANBIO представляет собой высоковязкий раствор натриевой соли гиалуроновой кислоты с высокой молекулярной массой в буферном физиологическом растворе натрия хлорида, pH 6,8-7,5. Раствор (20 мг/2 мл), содержащийся в шприцах, поставляется стерильным и не содержит бактериальных эндотоксинов. Гиалуроновая кислота, полисахарид из семейства глюкозамингликанов, естественным образом представлена во многих человеческих тканях, например, в хрящах и синовиальной жидкости. Эндогенная гиалуроновая кислота обеспечивает вязкость и эластичность синовиальной жидкости, которые являются фундаментальными характеристиками для функционирования суставов. При травматических и дегенеративных заболеваниях суставов возникает недостаточное количество гиалуроновой кислоты и меньшая степень полимеризации в синовиальной жидкости и хрящах, что ведет к нарушению функционирования суставов и болезненной симптоматологии. Множество данных из литературы указывает на то, что внутрисуставное введение экзогенной натриевой соли гиалуроновой кислоты способно восстанавливать реологические свойства синовиальной жидкости.HYALGANBIO представляет собой изделие для временного восполнения синовиальной жидкости у пациентов, страдающих травматическими или дегенеративными заболеваниями суставов, например, остеоартритом, который вызывает изменения функциональных характеристик синовиальной жидкости. Внутрисуставное введение HYALGANBIO с недельными интервалами улучшает симптомы, ослабляя боль (в состоянии покоя и при движении), и улучшает функционирование суставов.НАЗНАЧЕНИЕВременное восполняющее введение синовиальной жидкости при травматических и дегенеративных заболеваниях суставов, например, при остеоартрите, затрагивающих голеностопный сустав, запястно-пястный сустав, височно-челюстной сустав, коленный сустав, тазобедренный и плечевой сустав. Изделие показано для лечения хронической боли после первичной неэффективности анальгетиков либо в случае неэффективности или непереносимости нестероидных противовоспалительных препаратов.ПРЕДУСМОТРЕННЫЕ ПОЛЬЗОВАТЕЛИИзделие предназначено для использования исключительно врачами в отношении пациентов, страдающих травматическими или дегенеративными заболеваниями суставов. Изделие предназначено для использования в клинических условиях в соответствии с асептическими техниками инъекции.ОБЛАСТЬ И УСЛОВИЯ ПРИМЕНЕНИЯМедицинское изделие может применяться в лечебных или лечебно-профилактических учреждениях в стандартных условиях:Температура воздуха: от плюс 18 оС до плюс 25 оСОтносительная влажность воздуха: (40-60) %УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЯИзделие следует хранить в оригинальной упаковке вдали от прямых солнечных лучей в следующих условиях:Температура: от плюс 2 оС до плюс 25 оСОтносительная влажность: не более 60 %. Не подвергать заморозке. Медицинское изделие подлежит транспортированию в транспортной упаковке всеми видами крытых транспортных средств в соответствии с условиями транспортировки, действующими на каждом виде транспорта. Не допускается воздействие влаги и прямых солнечных лучей при транспортировании. Температура: от плюс 2 оС до плюс 25 оСОтносительная влажность: не более 60 %.КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИПоставляется в одноразовом стеклянном шприце, содержащем 2 мл стерильного раствора. В комплекте со шприцем прилагается инструкция по применению.В комплект поставки раствора HYALGANBIO не входят иглы. Производителем были инициированы испытания на совместимость с использованием игл, доступных на рынке (21G, 23G, 25G). Выбор наиболее подходящего размера зависит от места инъекции, выполняемой врачом.МАТЕРИАЛЫ ШПРИЦАБесцветное боросиликатное стекло типа I, силиконовое масло диметикон, бесцветный полипропилен, хлоробутил черного цвета, поликарбонат, синтетическая изопрен-бромбутильная смесь серого цвета, полипропилен натурального белого цвета.ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИpH раствора: 6,8-7,5. Динамическая вязкость при температуре 20°C: (100-250) м. Па·с. Осмолярность: (250-350) м. Осм/л. Номинальная вместимость шприца: не менее 2,25 мл. Объем «мертвого» пространства шприца: не более 0,07 млМЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИТерминальная стерилизация влажным теплом при температуре 121,5 °C с F0 = 13 минут, давление в камере (1,98-2,11) бар. Стерилизовано паром Маркировка CE в соответствии с Директивой 93/42/EЭC о медицинских изделиях с последующими изменениями и дополнениями. Номер Уполномоченного органа - 0459. Не использовать при повреждении упаковки. Символы на транспортной упаковке: «Хрупко, соблюдайте осторожность», «Верх». Стерильность сохраняется в течение всего срока хранения при условии неповрежденной упаковки и соблюдения условий хранения