Показания к применению. Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше)— лечение назальных и глазных симптомов сезонного аллергического ринита;— лечение назальных симптомов круглогодичного аллергического ринита. Дети (в возрасте от 2 до 11 лет)— лечение назальных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита. Применение при беременности и кормлении грудью. Данных о применении флутиказона фуроата при беременности и в период грудного вскармливания недостаточно. Фертильность. Нет данных о влиянии препарата на фертильность человека. Беременность. Нет данных о применении флутиказона фуроата у беременных женщин. Как было показано в исследованиях на животных, ГКС вызывали пороки развития, включая расщелины неба и задержку внутриутробного развития. Маловероятно, что эти данные релевантны для людей, получающих ГКС интраназально в рекомендуемых терапевтических дозах (см. подраздел Фармакокинетика). Флутиказона фуроат можно применять при беременности только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Период грудного вскармливания. Экскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась. Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка. Противопоказания. Повышенная чувствительность к флутиказона фуроату и другим компонентам препарата. СоставВ 1 дозе: флутиказона фуроат микронизированный 27.5 мкг. Вспомогательные вещества: декстроза - 2750 мкг/доза, целлюлоза диспергируемая* - 825 мкг/доза, полисорбат 80 - 13.75 мкг/доза, бензалкония хлорида раствор** - 16.5 мкг***, динатрия эдетат - 8.25 мкг/доза, вода очищенная - до 50 мкл.* вязкость 65 с. Пз, содержит 11% кармеллозы натрия;** содержит 50% бензалкония хлорида;*** содержание бензалкония хлорида составляет 8.25 мкг/доза или 0.015% (вес/вес) в суспензии. Взаимодействие с другими препаратами. Флутиказона фуроат быстро выводится, подвергаясь первичному метаболизму в печени при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. В исследовании лекарственного взаимодействия флутиказона фуроата и высокоактивного ингибитора изофермента CYP3A4 - кетоконазола наблюдалось больше случаев определения плазменной концентрации флутиказона фуроата, значения которой были выше пороговых, в группе пациентов, получавших кетоконазол (6 из 20 пациентов), по сравнению с плацебо (1 из 20 пациентов). Это небольшое увеличение не приводит к статистически значимому различию содержания кортизола в плазме в течение 24 ч между двумя группами. На основании теоретических данных не предполагается какое-либо лекарственное взаимодействие флутиказона фуроата применяемого интраназально, согласно инструкции по применению, с другими лекарственными средствами, которые метаболизируются при участии изоферментов системы цитохрома Р450. Поэтому клинические исследования для изучения взаимодействия флутиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились