4602 RUB
Производитель: IPR Pharmaceuticals
Еще нет отзыва о Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг №28. Отзывы о товарах играют важную роль в нашем принятии решения. Они позволяют нам получить информацию о товаре из первых рук, узнать о его достоинствах и недостатках, а также оценить его соответствие нашим потребностям. Когда мы видим положительные отзывы, это укрепляет наше доверие к товару и мотивирует нас сделать покупку. Негативные отзывы, напротив, предупреждают нас о возможных проблемах или недостатках товара, что помогает нам избежать разочарования.
Когда мы делаем покупки в интернете, одной из важнейших составляющих процесса является доставка. Правильно указанный адрес доставки - это залог того, что Крестор таблетки покрытые пленочной оболочкой 20мг №28 окажется в ваших руках точно вовремя. Важно указать полный и точный адрес доставки для транспортной компаниии и курьеру.
| reviewsCount | 2 | reviewsRating | 5 |
| Срок годности препарата, в месяцах | 36 | Лекарственная форма выпуска (краткая) | таблетки |
| Показания к применению | первичная гиперхолестеринемия по Фредриксону (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете.Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего ХС и ХС- ЛПНП.Первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (? 2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация ХС-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС) | Единица массы лекарственной формы | мг |
| Применение у детей | противопоказано | Способ применения | трансдермально (накожно) |
| Лекарственная форма выпуска (полная) | таблетки, покрытые пленочной оболочкой | Источник информации | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Количество препарата | 28 | Состав | розувастатина - 20 мг в виде розувастатина кальция.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат- 179,0, целлюлоза микрокристаллическая - 59,64 мг (для дозировки 20 мг), 21,80 мг (для дозировки 20 мг), кросповидон - 15,00 мг (для дозировки 20 мг), магния стеарат - 3,76 мг (для дозировки 20 мг), оболочка таблетки: лактозы моногидрат - 3,60 мг (для дозировки 20 мг), гипромеллоза - 2,52 мг (для дозировки 20 мг), триацетин (глицерина триацетат) - 0,72 мг (для дозировки 20 мг), титана диоксид - 2,11 мг (для дозировки 20 мг), краситель железа оксид красный - 0,05 мг (для дозировки 20 мг) |
| Рекомендациипо приему (дозировка) | внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Препарат можно назначать в любое время суток независимо от приема пищи.До начала терапии препаратом пациент должен начать соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету и продолжать соблюдать ее во время лечения. Дозу препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от целей терапии и терапевтического ответа на лечение, принимая во внимание текущие рекомендации по целевым концентрациям липидов.Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата 1 раз/сут. При выборе начальной дозы, следует руководствоваться индивидуальной концентрацией холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена до большей через 4 недели .В связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме в дозе 40 мг, по сравнению с более низкими дозами препарата , увеличение дозы до 40 мг, после дополнительного приема дозы выше рекомендуемой начальной дозы в течение 4 недель терапии, может проводиться только у пациентов с тяжелой степенью гиперхолестеринемии и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приеме дозы 20 мг, и которые будут находиться под наблюдением специалиста (см. раздел "Особые указания"). Рекомендуется особенно тщательное наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.Не рекомендуется назначение препарата в дозе 40 мг пациентам, ранее не обращавшимся к врачу. После 2-4-х недель терапии и/или при повышении дозы препарата Крестор® необходим контроль показателей липидного обмена | Условия отпуска | по рецепту |
| Примечание | Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии. | Фармакологическая группа | гиполипидемические средства |
| Страна-производитель | Пуэрто-Рико; Россия | Масса лекарственной формы | 20 |
| Максимальная допустимая температура хранения, в °С | 30 |
